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5岁女童患罕见病,临产妈妈哭诉:脐带血赶不及救她了

更新时间:2019-02-27 08:45:39    来源:西楚朗雨    手机版

5岁女童患罕见病,临产妈妈哭诉:脐带血赶不及救她了

西楚朗雨 2019-02-27 08:45

悲伤!5岁女童患罕见病,临产妈妈哭诉:脐带血赶不及救她了

“宝贝,等妈妈回来......”2月26日,怀孕8个多月的吉林公主岭人王雪,在北京某医院的移植仓外和女儿佳淇依依不舍地告别。佳淇一周岁时被查出身患国际罕见病——朗格罕细胞组织增生症,化疗后却转为千万分之一几率才出现的白血病!图为快要临盆的王雪挥泪告别女儿,回老家生产。

佳淇是个漂亮的女孩,非常爱笑,人见人爱。长长的睫毛,樱桃小嘴,家里人都特别疼爱她,可这种幸福还没有享受多久,噩梦就降临了。一周岁的时候出现了腹泻、反复发烧,在当地省医院迟迟不能确诊,父母就抱着孩子来到了北京某医院,直到2016年7月才确诊为国际罕见病。医生说只要早化疗,治愈率还是很高的。治疗效果特别理想,经过两年多化疗,病情逐渐稳定,总计花费了50多万元,王雪一家见佳淇病情好转,都高高兴兴地,开始努力还外债。但是去年佳淇再次发病,到医院后查出,是因为化疗导致的白血病。

“医生说,我的脐带血有可能用上,当时我可开心了,终于有希望了我的佳淇,但是孩子病情发展结果,跟我肚子里的孩子,只差了半个月,就这半个月,佳淇因为病情严重急需进仓移植等不了了......我跟我老公说,我想把孩子提前剖出来,可是医生说,这孩子月份还不够,同样是生命......”怀孕8个多月的王雪哭着说。由于病情危急,佳淇今年2月底要进仓骨髓移植。爸爸配型成功,已经做好了捐骨髓的准备。图为佳淇妈妈王雪在医院附近的出租屋里。

根据医院的决定,2月28日,佳淇进仓,移植孩子爸爸的骨髓。王雪哭着说:“我不能看着佳淇骨髓移植了,因为我快生了,要赶回吉林待产,佳淇最需要我的时候,我却不能陪在她身边......”

图为王雪在出租屋里洗衣服。怀孕8个多月,王雪忙得团团转,拖着大肚子忙前忙后。跑医院、买靶向药、做饭洗衣服,都是王雪来干。王雪说:“孩子爸爸移植前预处理照顾孩子,我忙外他忙内......”

2月25日,小佳淇在北京某医院准备进仓移植。“妈妈,不许你走,我要和你在一起......”小佳淇天真地说。“妈妈生完小弟弟就立刻回来照顾你,听话好孩子。”王雪决定,出院后立刻返回北京照顾女儿。

佳淇花了50多万元化疗费用后,由于转成了白血病,家里卖房借钱凑了10万元,但距离移植和后期排异费用还差了将近40万。图为小佳淇搂着妈妈不舍得撒手。

妈妈王雪在隔离仓外久久地凝望着佳淇:“我想再看一眼孩子,生怕是最后一眼,孩子的病很危险,状况一日不如一日,每天只能隔着玻璃和我见一面......”为了不让妈妈担心,懂事的小佳淇每次都是给妈妈一个大大的笑脸。

小佳淇睡着了,妈妈王雪也即将回到吉林老家待产。“宝贝等妈妈回来”,王雪在玻璃上留下了几个字,寄托着妈妈王雪的思念和期待。帮帮这个患罕见病的佳淇,用您的爱心照亮即将到来的国际罕见病日。想要帮助佳淇这样的白血病孩子,请点击右边括号内的字体跳转腾讯乐捐折翼小白飞翔计划】完成捐赠,或或打开微信-钱包-腾讯乐捐-搜索“折翼小白飞翔计划”。西楚朗雨工作室张群摄影报道。


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